Eine einzelne Mutation im HBB-Gen verursacht die Sichelzellkrankheit, indem sie Form und Funktion der roten Blutkörperchen verändert. Dieser Artikel beleuchtet die Biologie hinter der Krankheit, ihren Zusammenhang mit Malaria und wie CRISPR-Gentherapien wie Casgevy und Indiens Birsa-101 die Mutation an ihrem Ursprung korrigieren wollen.